В Кодексе Российской Федерации об административных правонарушениях установлена административная ответственность за производство или продажу лекарственных препаратов
В Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях Федеральным законом от 11.06.2021 № 204-ФЗ внесены изменения, которые устанавливают ответственность:
- за производство и продажу лекарств без средств идентификации либо с нарушением правил их нанесения:
- за ввод в оборот товаров с нарушением требований по маркировке и (или) нанесению информации;
- за непредставление сведений оператору ГИС мониторинга подлежащих маркировке товаров, нарушение порядка и сроков их подачи, представление неполных и (или) недостоверных сведений.
За данное правонарушение установлена ответственность в виде административного штрафа на должностных лиц в размере от пяти тысяч до десяти тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения; на юридических лиц – от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения.
Также, установлена административная ответственность за непредставление сведений и (или) нарушение порядка и сроков представления сведений либо представление неполных и (или) недостоверных сведений оператору государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. Правонарушение повлечет предупреждение или наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от одной тысячи до десяти тысяч рублей; на юридических лиц – от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей.
Федеральный закон вступил в силу с 1 декабря 2021 года.